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論文

Extraction of actinides(III), (IV), (V), (VI) and lanthanides(III) by structurally tailored diamides

佐々木祐二; 館盛勝一

Solvent Extraction and Ion Exchange, 20(1), p.21 - 34, 2002/01

https://doi.org/10.1081/SEI-100108822

被引用回数：186 パーセンタイル：95.52(Chemistry, Multidisciplinary)

11種の主要骨格構造の異なるジアミドが合成され、それらを用いて、ランタノイド(III),アクチノイド(III)(IV)(VI)の抽出を行った。対象のジアミドは(CH $_{2}$ ) $_{n}$ -(CONR $_{1}$ R $_{2}$ ) $_{2}$ (n=0, 1, 2, 3),O-((CH $_{2}$ ) $_{n'}$ -CONR $_{1}$ R $_{2}$ ) $_{2}$ ,S((CH $_{2}$ ) $_{n''}$ -CONR $_{1}$ R $_{2}$ ) $_{2}$ ,SS((CH $_{2}$ ) $_{n'''}$ -CONR $_{1}$ R $_{2}$ ) $_{2}$ (n', n'', n'''=1, 2)である。この中で、ジグリコールアミドがアクチノイド(III)(IV)(VI)に対し最も高い抽出能力を示した。本研究により、ジグリコールアミドと同様にチアジグリコールアミドも3座配位活性であることが確認された。ジグリコールアミドにより得られた、ランタノイドの原子番号と分配比の関係を示すランタノイドパターンでは、HNO $_{3}$ -n-ドデカン系で原子番号とともに分配比が増加する傾向を示したが、他の2座配位ジアミドのそれとは異なっていることを確認した。

口頭

ニトリロトリアセトアミドによるランタノイド抽出パターンに対する計算化学研究

金子政志; 渡邉雅之; 鈴木英哉; 松村達郎

no journal, ,

ニトリロトリアセトアミド(NTAamide)は、分離変換技術におけるマイナーアクチノイド(MA)/ランタノイド(Ln)相互分離試薬の候補である。我々は、これまでにNTAamideによるAm/Eu分離メカニズムを密度汎関数法を用いて明らかにしてきた。本研究では、計算シミュレーションによるMA/Ln分離挙動の予測精度を向上することを目的として、溶媒抽出におけるNTAamideによる分配比のLnパターンに対して密度汎関数法を適用した。既報の単結晶構造を参照し、1つのLnイオンに対して2つのNTAamideが配位したモデル錯体[Ln(NTAamide) $_{2}$ ] $^{3+}$ (Ln = La, Ce, Nd, Sm, Eu, Gd)の、錯生成反応におけるギブズエネルギー変化を計算した。その結果、モデル錯体の構造は、Ln-N(amine)軸方向に3回回転軸、6回回映軸を有することが分かった。また、ギブスエネルギー解析の結果、Sm, Eu, Gd錯体はLa錯体に比べNTAamideの錯生成による安定化が大きく、実験による傾向と概ね一致した。